Il Corso, rivolto rivolto principalmente a personale di uffici tecnici e di progettazione, regulatory affairs manager e personale di produzione, oltre che a consulenti che intendono acquisire elementi di supporto alla corretta progettazione in ambito elettromedicale, verrà svolto direttamente nella camera semi anecoica del laboratorio di TÜV Rheinland Italia, con la presenza di un tecnico qualificato, per valutare l’applicazione pratica della norma EN 60601-1-2 e le metodiche di prova utilizzate per la valutazione di conformità.

Al fine di definire il programma di testing da esaminare, è possibile indicare le clausole/test della norma che si vorrebbe approfondire.

L’evento avrà luogo il 28 Settembre 2020, presso la sede di TÜV Rheinland Italia, Via Mattei 3 – 20010, Pogliano Milanese (MI), al costo di € 700 + iva a iscritto (€ 600 + iva a partire dal secondo partecipante). Per le aziende clienti TÜV Rheinland Italia il webinar ha un costo di € 600 + iva a iscritto (€ 500 + iva a partire dal secondo partecipante).

Iscrizioni entro e non oltre il 21 Settembre 2020.

Per maggiori informazioni e iscrizioni cliccare qui.