Il Corso, rivolto ad aziende Fabbricanti di dispositivi medici, alle Direzioni, Regulatory Affairs, Responsabili di Qualità, e ai Progettisti e Consulenti che operano con le aziende per la realizzazione dei prodotti, verterà sulle varie tipologie di dispositivi medici, per considerare differenti requisiti di progettazione: inoltre esaminerà le diverse tematiche con cui le aziende devono confrontarsi per lo sviluppo di nuovi prodotti da immettere in commercio, in piena conformità ai requisiti previsti dalle direttive europee, alle norme tecniche, e alle crescenti esigenze e richieste del mercato.

In particolare, durante la giornata di formazione, saranno evidenziati i contenuti relativi a:

  • Identificazione e descrizione degli input di ingresso del progetto.
  • Metodi per la definizione e il coordinamento dei tempi e delle risorse per una corretta pianificazione delle attività.
  • Elaborazione dati e confronto con le aree aziendali per il corretto perseguimento degli obiettivi condivisi (Produzione, Qualità, Marketing).
  • Le prove necessarie a garantire gli aspetti tecnici di performance e la validazione dei processi.
  • La verifica e validazione del progetto.
  • La corretta gestione delle modifiche al prodotto.

L’evento avrà luogo il 24 Settembre 2018, dalle 09.00 alle 18.00, presso Zanhotel Europa, Via Cesare Boldrini, 11, 40121 Bologna (BO).

Verrà distribuita una dispensa contenente le slide proiettate durante il corso e per i partecipanti è previsto coffee break e lunch. Verrà inoltre rilasciato un attestato di partecipazione.

Il corso si svolgerà in lingua italiana, al costo di € 600 + IVA a iscritto (€ 450 + IVA a partire dal secondo partecipante). Per le aziende clienti TÜV Rheinland Italia, il costo è di € 440 + IVA a iscritto (€ 340 + IVA a partire dal secondo partecipante).

Le iscrizioni rimarranno aperte fino al 10 Settembre 2018, fino ad esaurimento posti.

Per maggiori informazioni e iscrizioni cliccare qui.