Il nuovo Regolamento dell’Unione Europea (UE) sui Dispositivi Medici (MDR), ufficialmente approvato nell’aprile 2017, porterà cambiamenti significativi agli obblighi previsti per fabbricanti, importatori e distributori legali coinvolti nel ciclo di vita di un dispositivo medico.

Il Corso online, rivolto a Operatori Economici (Fabbricanti, Mandatari, Importatori, Distributori, Intermediari e Agenti) del Settore dei Dispositivi Medici, oltre che a personale interno, quali Responsabili delle varie funzioni aziendali, ha l‘obiettivo di illustrare il Regolamento in questione e di fornire in modo esaustivo tutte le nuove richieste regolatorie e loro implicazioni sul Sistema di Gestione Qualità, con cenni anche sugli obblighi e responsabilità della Persona Responsabile della normativa.

L’evento avrà luogo il 22 luglio 2020, in diretta web, al costo di € 550 + iva a iscritto (€ 500 + iva a partire dal secondo partecipante). Per le aziende clienti TÜV Rheinland Italia il webinar ha un costo di € 400 + iva a iscritto (€ 300 + iva a partire dal secondo partecipante).

Iscrizioni entro e non oltre il 17 Luglio 2020.

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