Il Webinar, rivolto a Responsabili del rispetto della normativa, Quality & Regulatory Affairs Manager, Direttori Tecnici, Responsabili Studi Clinici e Sperimentazione, Responsabili Sorveglianza Post-Marketing, Responsabili Ricerca & Sviluppo, Direttori Marketing e Commerciale e Direttori Generali, ha l’obiettivo di valutare, insieme con i fabbricanti e gli operatori economici, le fasi di sviluppo e progettazione di nuovi dispositivi pianificando il ciclo di vita.

Durante il corso, si considererà come mantenere attivi i piani di progetto nei processi produttivi, formalizzarli in specifici contratti verso clienti e fornitori e infine concretizzarli in strumenti di controllo e feedback sui prodotti, subito dopo l’atto formale di rilascio e immissione in commercio. Verranno inoltre fornite le basi per avere un sistema qualità che, partendo dalla progettazione di un dispositivo, consenta di giungere alla sua gestione regolatoria, fino al fine vita del dispositivo stesso.

L’evento avrà luogo il 23 Settembre 2020, in diretta live, al costo di € 600 + iva a iscritto (€ 450 + iva a partire dal secondo partecipante). Per le aziende clienti TÜV Rheinland Italia il webinar ha un costo di € 450 + iva a iscritto (€ 350 + iva a partire dal secondo partecipante).

Iscrizioni entro e non oltre il 15 Settembre 2020.

Per maggiori informazioni e iscrizioni cliccare qui.