Kiwa idea: Corso – Ricondizionamento dei Dispositivi Medici Riprocessabili – Quadro normativo
Le norme armonizzate secondo la Direttiva 93/42/CEE o secondo Regolamento EU 2017-745 DM – Dispositivi Medici – sono le norme
Le norme armonizzate secondo la Direttiva 93/42/CEE o secondo Regolamento EU 2017-745 DM – Dispositivi Medici – sono le norme
Si terrà il 15 maggio a Roma, presso la Sala ISMA del Senato della Repubblica, l’incontro dal titolo Il Paziente
In seguito all’entrata in vigore del MDR anche importatori e distributori devono rispettare obblighi specifici e cooperare con i fabbricanti
De Lama sta costruendo 80 mega-scantinati sostenuti su più di 300 pilastri profondi 18 metri! Sosterranno la mega struttura in
La Visione Dinamica 3D di Mantis (DVO) offre una migliore visione, consentendo di vedere anche i lati dell’oggetto. Migliorando la
Prima di una corretta sterilizzazione è necessario che gli strumenti utilizzati, potenzialmente sporchi e contaminati, vengano lavati, disinfettati e imballati.
I clinical trial, il cuore della ricerca clinica, sono attività finemente regolate. A seconda che i clinical trial vengano condotti
Dal 27 al 30 aprile Redax parteciperà al 104° incontro annuale dell’AATS che si terrà presso il Metro Toronto Convention
Pronti a fare il primo passo verso una crescita professionale? Contattaci oggi stesso chiamandoci al numero 053585418 o scrivendoci all’indirizzo